2022年5月“RIO”论文推荐
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(Retina.2022 May 1;42(5):957-966. doi: 10.1097/IAE0000000000003389.PMID:34954778)
评估波士顿 1 型角化假体 (KPro) 植入术后视网膜脱离 (RD) 修复术的平坦部玻璃体切除术的中期结局。
回顾在斯坦眼科研究所植入的 KPro 的病历,该病历表现为 RD,并接受平坦部玻璃体切除术治疗。功能性成功被定义为术后视敏度保持在RD(基线)发展之前测量的矫正距离视力的2个Snellen线内,并且在pars平面玻璃体切除术后作为附着视网膜的解剖学成功。进行了Kaplan-Meyer生存分析。
在224个KPro中,确定了28个(15.2%)RD;其中,21个(9.4%)被包括在内。平均随访率为42.5±27.3个月。21只眼睛中有18只存在玻璃体视网膜增殖(85.7%)。手术技术适用于KPro眼睛复杂的前段解剖结构。21只眼睛中有18只(85.7%)在解剖学上取得了成功。21只眼睛中有17只(81.0%)发生功能成功,21只眼睛中有5只(23.8%)在最终随访时视力达到20/400或更高。KPro保留在21只眼睛中的11只(52.4%)中。留存率从1年的94.7%下降到5年的53.5%。最常见的并发症是后肢膜(47.6%)和角膜融化(23.8%)。
考虑到就诊时RD的严重程度和KPro眼部的众多术前合并症,改进的平坦部玻璃体切除术技术可导致相对较好的中期解剖学、功能和保留率结局。
该研究的亮点在于,在平均28个月的随访中,专注于微创、小规格玻璃体切除术仪器技术的报告描述了更好但仍然低的功能结果。该研究旨在描述KPro眼部RD的中期解剖和功能结局,并报告手术治疗。总之,尽管KPro眼部存在许多合并症,但改良的PPV技术是治疗选择性RD的有效方法,具有相对良好的中期解剖学,视觉和保留结局。
该研究的不足之处在于纳入的病例数量少。此外,不同的RD类型和不同的外科医生参与了这些患者的管理,在手术技术和临床结果中引入了一些可变性。
( Investigative Ophthalmology & Visual Science February 2022,Apr 1;63(4):13. doi: 10.1167/iovs.63.4.13. PMID: 35446343; PMCID: PMC9034715.)
确定病理性近视(PM)和正常眼压眼的乳头和毛细血管周围区域的结构异常,并确定其与视野(VF)缺陷的关系。
回顾性分析70例108眼PM患者的临床资料。分析了光盘中心扫描源光学相干断层扫描图像和光学相干断层扫描检查后1年内记录的Goldmann VF。发现四种结构异常:筛板(LC)缺陷、嵴突出、脉络膜内空泡(ICC)和板前分裂。评估心室颤动缺陷与结构异常的对应关系。
108只眼的平均年龄、眼轴长度和视盘面积分别为58.7±10.0岁、31.1±2.4 mm和4.7±2.2 mm2。108只眼中85只眼(78.7%)至少有一种异常,49.4%(42/85)有两种或两种以上异常。LC缺损、眼脊突出、ICC和层前劈裂的检出率分别为47.2%、33.3%、21.3%和30.6%。63%的LC缺陷眼、39%的脊突眼和21%的ICC眼在这些结构异常的相应区域可见VF缺陷。
PM患者的乳头区和毛细血管周围区常见四种结构异常,并伴有相应的心室颤动缺陷。这些异常的存在表明存在功能损害的可能性。
该研究的亮点是研究发现表明,PM眼中VF缺陷的原因可能是多因素的,并且发生率可能被低估。由于近视可以长期进展,因此这些结构异常对视觉功能的影响可能发生在早期阶段,并且在被识别之前继续恶化。脊突起和锥体凹坑似乎是PM眼所独有的,在临床检查中应注意。相比之下,LC缺陷和片前分裂症也发生在非肌眼中,但它们可能对PM眼睛造成更严重的损害。对PM眼中这两种异常的调查可能为非近视性青光眼的未来研究提供线索。
该研究的不足之处在于,首先这项研究是基于医院的,纳入标准仅限于接受过Goldmann VF测试的患者。尽管 Goldmann VF 在近视高级临床中心常规进行,但 PM 人群中可能存在显著的选择偏倚。其次,该研究使用径向OCT扫描来检测结构异常。由于PM眼睛的视盘形状变化很大,并且径向扫描无法提供结构的连续分割,因此在分析过程中可能会遗漏一些异常。
(Ophthalmology. 2022 May;129(5):488-497. doi: 10.1016/j.ophtha.2021.11.025. Epub 2021 Dec 8. PMID: 34890684.)
识别晚期青光眼中枢视觉功能进一步恶化的危险因素。
前瞻性观察性5年研究。
眼内压 (IOP) 控制良好、汉弗莱现场分析仪 (HFA) 24-2 程序平均偏差 (MD) ≤–20 dB 和最佳矫正视力 (BCVA) 为 20/40 的晚期青光眼患者。
HFA 10-2检测和BCVA检测每6个月进行一次,HFA 24-2检测每12个月进行一次,持续5年。Cox比例风险模型用于识别HFA 10-2和24-2结果以及BCVA恶化的危险因素。
HFA 10-2 结果的恶化定义为存在相同的≥3 点,在连续≥3 次试验中,P < 0.01 时总偏差斜率为负≤–1 dB/年,HFA 24-2 结果的恶化在连续≥2 次试验中,由于高级青光眼干预研究得分增加 ≥2,BCVA 在连续≥2 次试验中通过最小分辨角 (logMAR) 增加 ≥0.2 对数而恶化。
共纳入175只眼睛,共175名患者(平均年龄,64.1岁;平均基线眼压,13.2 mmHg;平均BCVA,0.02 logMAR;平均HFA 24-2和10-2 MD,分别为-25.9和-22.9 dB)。HFA 10-2和24-2结果以及BCVA恶化的概率为0.269±0.043(标准误),0.173±0.031和0.194±0.033,在5年时。基线时BCVA降低(P = 0.012)与HFA 10-2结果的进一步恶化显着相关。更好的 HFA 24 – 2 MD ( P <0 . 001 )和全身性降压药的使用( P = 0 . 009 )与 HFA 24 – 2 结果的进一步恶化显着相关,并且更大的β – 周围萎缩面积与椎间盘面积比( P <0 . 001 ),全身性抗高血压药的使用( P = 0 . 025 )和较低的 BCVA ( P = 0 . 042 )分别与 BCVA 的进一步恶化显着相关。
在眼压控制良好的晚期青光眼中,BCVA、β-胪周萎缩面积与椎间盘面积比以及使用全身性降压药是中枢视觉功能进一步恶化的重要预后因素。
该研究的亮点在于,该研究表明,更高的β-PPA面积与椎间盘比值可用作晚期青光眼中枢VA的简单预后因素,并且在晚期青光眼的治疗中也应考虑高血压病史。在该研究的参与者看来,较差的基线VA和全身性降压药的使用被认为是中枢VA和VF进一步恶化的危险因素,β-PPA面积与椎间盘的比值是VA进一步恶化的另一个指标。
该研究的不足之处在于,在该研究中,OCT在患者组中未常规进行。因为研究开始时,光谱域OCT设备并未被广泛使用。但据报道,最近黄斑区域的谱域OCT测量有助于评估结构变化,即使在晚期青光眼患者中也是如此。建议可在下一次研究时使用谱域OCT分析。